Yunnan Hande GMP aholkuak

GMP
(Drogaren Fabrikazio Praktika Onak)

CGMP
(Gaur egungo Fabrikazio Praktika Onak)

ICH
(Giza Erabilerako Farmazia Erregistratzeko Baldintza Teknikoen Harmonizazioari buruzko Nazioarteko Konferentzia)

FDA
(Elikagaien eta Drogen Administrazioa)

NMPA
(Produktu Medikoen Administrazio Nazionala)

CDE
(Droga Ebaluatzeko Zentroa)

EDQM
(Sendagaien Kalitaterako Europako Zuzendaritza)

MHRA
(Sendagaien eta Osasun Produktuen Arautze Agentzia)

MOE
(Munduko Osasun Erakundea)

PIC/S
(Farmazia Ikuskatzeko Hitzarmena eta Farmazia Ikuskapenerako Lankidetza Egitasmoa)

DMF
(Droga maisua fitxategia)

CEP
(Europako Farmakopearen Monografiarako Egokitasun Ziurtagiria)

ASMF
(Substantzia aktiboaren fitxategi nagusia)

EIR
(Estableziaren Ikuskapen Txostena)

VMP
(Balioztatu Plan Nagusia)


Argitalpenaren ordua: 2022-02-18